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肿瘤基因检测泛实体瘤

漯河泛实体瘤组织188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

组织+血液(白细胞)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5850元

适用人群

泛实体瘤组织188基因检测以5850元价格覆盖靶向+免疫+化疗+遗传评估,避免无效靶向治疗,提供精准用药依据。

适用人群

  • 原发灶不明(CUP)患者需全面分子图谱指导治疗方向
  • 罕见瘤种或无专属单癌种Panel的实体瘤患者
  • 多原发肿瘤患者需一次检测评估多个肿瘤分子特征
  • 预算适中但希望获得靶向、免疫、化疗全面评估的实体瘤患者
  • 临床试验入组前需明确驱动基因或HRR/MMR/MSI状态
  • 既往单癌种检测阴性但临床高度怀疑存在可靶向突变的患者

检测内容

本检测采用高通量测序(NGS)技术,一次性检测188个实体瘤相关基因的全部外显子区及部分内含子区,覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四种突变类型。基因列表包括约40个驱动基因(如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET)、30个抑癌基因(TP53、RB1、PTEN等)、15个HRR基因(BRCA1/2、PALB2、ATM等)、5个MMR基因(MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM),以及信号通路、染色质重塑等其他类别共188个基因。可同时评估MSI状态、HRR通路完整性、MMR缺陷情况。检测范围适用于肺癌、胃癌、肠癌、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌、黑色素瘤等泛实体瘤。不能检出的包括:非基因层面的表观遗传改变、TMB(非本Panel常规报告项)、某些非编码区变异、以及部分罕见融合类型。

检测流程

检测样本为组织(手术切除或穿刺活检标本)、蜡块或血液(液体活检)。送检时需提供10-20 mL EDTA抗凝血或专用游离DNA管,冷链运输至实验室即可。无需空腹,无特殊饮食限制。在漯河本地可通过合作医院或诊所完成样本采集,外地用户可选择邮寄采样盒,按指引采集后顺丰到付寄回,全程冷链保障样本质量。报告周期约2-3周,电子版可在线查看,纸质版可快递到家。

准确性说明

本检测基于已验证的NGS平台,组织样本检测灵敏度>99%,特异性>99.9%(针对SNV/INDEL)。液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度良好,但早期或低肿瘤负荷时存在漏检可能,CNV和融合检测灵敏度有限。阳性结果可直接指导靶向药或免疫检查点抑制剂选择;阴性结果同样具有临床价值——如检测报告显示MSS、MMR完整、HRR阴性,可提示免疫治疗获益有限,避免患者承担无效靶向治疗的费用和副作用。若液体活检阴性,仍建议必要时行组织活检复测,以排除假阴性。所有致病/可能致病突变均经双人复核及Sanger测序验证。

详细流程

  1. 线上或线下咨询漯河合作医疗机构的肿瘤科医生,确认检测适应症
  2. 医生开具检测申请单,签署知情同意书
  3. 在漯河指定采样点或病房采集组织/蜡块/血液样本
  4. 样本登记、编码,冷链运输至实验室
  5. 实验室提取核酸,文库构建,NGS上机测序
  6. 生物信息学分析(SNV/INDEL/CNV/FUSION)及人工审核
  7. 生成检测报告,包含所有阳性/阴性结果及临床用药建议
  8. 报告以电子版发送至医生及患者,医生结合临床情况进行解读

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我亲戚是黑色素瘤晚期,之前用过免疫药效果不好,做这个188基因检测能找原因吗?
可以。本检测包含MSI、MMR和HRR状态评估。若结果为MSS(微卫星稳定型)+ MMR完整,提示免疫单药效果可能有限。同时覆盖BRAF、NRAS等黑色素瘤驱动基因,以及约188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION,可帮助寻找耐药机制和替代方案。
NGS检测188个基因,会不会漏掉重要的罕见突变?
NGS技术能同时检测188个基因,覆盖驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等关键类别。相比单基因PCR,NGS可发现罕见突变型(如低频融合、外显子跳跃),但任何Panel都有边界,若临床高度怀疑某特定罕见融合(如罕见NTRK融合),可建议补充专门FISH或RNA-NGS验证。
报告里写‘样品质量合格’,但结果几乎全阴性,会不会是样本有问题?
样品质量合格说明您的血液样本在提取、建库环节均达标,阴性结果不是样本质量问题导致的。液体活检阴性常见原因包括:肿瘤负荷低、ctDNA释放不足,或肿瘤本身确实没有本次188基因覆盖范围内的可靶向突变。必要时可与主治医生讨论是否进行组织活检复测,以排除漏检可能。
我在漯河,怎么预约这个检测?
您可以通过我们的官方客服电话或微信公众号进行预约。预约时请说明需要做“泛实体瘤组织188基因检测”,客服会指导您完成信息登记和样本寄送流程。样本类型为组织或血液(液体活检),我们会提供专用的采样管和冷链运输服务,确保样本质量。
如果同时有组织样本和血液样本,哪个优先送检?
一般优先送检组织样本(手术/活检标本),因为其肿瘤细胞含量更直接,对CNV和融合的检出灵敏度更高。若组织样本不可获取或已充分固定,可送检液体活检(血浆+白细胞)作为备选或补充,但需注意液体活检对早期/低肿瘤负荷患者的突变检出率有限。

注意事项

  • 组织样本需确保肿瘤细胞含量≥20%,否则可能影响检出率
  • 液体活检用于初诊时敏感度有限,建议优先使用组织样本
  • 检测结果仅供临床参考,最终治疗方案需医生综合评估
  • 胚系突变若检出致病性变异,建议遗传咨询
  • MSS/MMR完整状态不排除免疫治疗可能,但获益概率相对较低
  • 报告周期约2-3周,急重症患者需提前与实验室沟通加急
  • 样本寄送时需使用专用冷链包,避免反复冻融
  • 本检测不覆盖TMB、TNB等指标,如需要可另选其他Panel
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.8)

戴** 已验证 靶向用药参考

作为靶向用药参考做的检测。最让我惊喜的是客服的灵活性。我人在外地,原始病理切片在老家医院,客服帮忙协调了两种可行的邮寄方案,并指导老家的家人如何办理借片手续,解决了我的大难题。

机构回复

很高兴我们的服务能切实解决您跨地域的实际困难。我们遇到过很多类似情况,已形成了一套成熟的协助流程。您的满意是我们不断完善的动力!

2026-06-2659人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

给家人做的检测,最看重准确性和速度。这次体验很好,流程规范,报告准时。关键是,后来我们拿报告去北京上海问诊,那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议,直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。

机构回复

感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可,是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准,确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。

2026-06-248人觉得有用
漕** 已验证 术后复查

我是乳腺癌术后,想评估复发风险和后续用药。报告出来很快,大概8天。内容非常专业,但我一个外行看有点吃力,尤其是那些基因通路图。好在有线上解读服务,专家花了半小时给我讲明白了,这点太重要了。

机构回复

感谢您的反馈!我们理解基因报告对非专业人士可能存在理解门槛。因此我们特别配备了专业的遗传咨询师提供免费报告解读,确保每一位用户都能清晰理解报告内容及其临床意义。

2026-06-2253人觉得有用
阎** 已验证 化疗前检测

检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性,不仅解读报告,隔了几个月我换了医院,需要重新提供材料,联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告,服务没有断档。

机构回复

您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院,我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持,我们义不容辞。祝您治疗顺利!

2026-06-0226人觉得有用
石** 已验证 术后复查

我是在多家比价后选择的。虽然单看价格不是最低,但他们经常有一些患者援助活动或者与慈善基金合作,算下来能省不少。我通过合作基金会申请到了一部分补贴,实际支出少了很多。这种能为患者实际减负的举措,值得点赞。

机构回复

谢谢您的支持!我们一直努力通过与各方合作,建立多元化的支付保障体系,尽可能减轻患者的经济负担。让精准医疗惠及更多需要的人,是我们的长期愿景。

2026-06-0954人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

检测后收到的报告册子制作得很精美,但更关键的是附有“核心结论摘要”,一页纸就把关键突变和用药建议说清楚了。对于不是学医的我们来说,这个摘要太重要了,拿着它去和主治医生沟通效率高多了。

机构回复

您的反馈对我们优化报告呈现方式很有意义。我们一直致力于让复杂的基因数据变得清晰、可用,帮助您更高效地与临床医生对接。

2026-06-1610人觉得有用
黎** 已验证 主治医生推荐

我是结直肠癌患者,报告在第十天拿到,比预期晚了两天,当时有点着急。报告内容本身很专业,也找到了可用靶点。但等待过程中心理煎熬,希望以后时间预估能更保守一点,或者万一有延迟能提前主动通知说明原因。

机构回复

非常抱歉给您带来了等待的焦虑。我们承诺的周期是通常情况下的最长时间,偶有延迟可能因样本特殊情况需要复检。您关于“主动延迟告知”的建议非常重要,我们会严格改进流程,加强主动沟通。

2026-03-0319人觉得有用
钱** 已验证 二次手术前

报告解读的医生非常厉害,不仅讲报告内容,还结合我最近的复查片子,分析了基因突变与影像学表现的可能关联,让我对病情有了更立体的认识。这水平,必须点赞!

机构回复

很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验,力求让基因数据与您的实际情况紧密结合,助力精准决策。

2026-03-0939人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

陪护家人来检测,这里有专门的家属休息区,配备了饮水机和电视,还有Wi-Fi。让我在等待时也能处理工作,不至于干着急。整个环境井然有序,让人心静。

机构回复

能为您这样的家属提供便利让我们感到欣慰。我们希望不仅关注患者,也能照顾好陪同家属的需求,让整个检测过程更从容。感谢您的反馈。

2026-01-1924人觉得有用
邱** 已验证 甲状腺结节

服务和环境都没话说,预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧,预约了30分钟,但感觉医生讲得比较快,有些地方我想再深入问一下,又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度,弹性安排解读时间,或者提前收集我的问题,体验可能会更好。

机构回复

感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估,未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长,并考虑增设预提问环节,确保您有足够的时间厘清所有疑问。

2026-03-0735人觉得有用
赖** 已验证 二次手术前

保密性确实做得好,我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表,对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询,但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页,对普通患者会更友好。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式,增加更通俗易懂的解读摘要,帮助您更好地理解检测结果。

2026-03-0942人觉得有用
蒋** 已验证 结直肠癌

作为肺癌家属,很感谢这么快出报告(8天),帮我们抓住了治疗时机。准确性上,医生是认可的。但报告里有些专业术语和基因符号,虽然有注释,但读起来还是有点累。希望未来能有一个更简明的“家属版”摘要,用更直白的话说清楚结论和建议。

机构回复

感谢您的建议,非常实用。我们已在报告摘要部分做了优化,但看来还可以更贴近家属的需求。我们会认真研究如何将核心结论以更通俗易懂的方式呈现,让信息传递更高效。再次感谢!

2026-02-1841人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

整体满意,特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统,登录验证步骤稍微有点繁琐,每次都要手机验证码加密码。安全是安全了,但对于不擅长操作手机的老人来说,稍微有点不方便。

机构回复

感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户,我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式,敬请期待。

2026-01-0557人觉得有用
杨** 已验证 术前检测

上周拿到万核的188基因检测报告,和之前朋友在别家做的对比了下,感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚,还附了详细的解读和后续建议,不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表,自己看得一头雾水。客服跟进也挺快,有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通,整体感觉钱花得值,确实是奔着帮患者解决问题去的。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据,为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问,我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。

2026-04-0643人觉得有用
赖** 已验证 家族史筛查

我主要关注靶向用药参考。报告里对每个有意义的变异都给出了用药建议,并且明确区分了‘已获批’、‘指南推荐’、‘临床试验中’和‘临床前证据’,这种分级让我和医生能很清楚知道哪些选择是成熟的,哪些是探索性的,决策起来心里有底。

机构回复

您关注的点非常关键。我们对治疗建议进行严格的分级标注,旨在体现不同选项背后的证据强度,帮助医患在疗效、安全性和可及性之间做出知情选择。清晰区分是我们专业性的重要体现。

2026-01-0134人觉得有用

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