漯河1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 您的孩子已完成实体瘤手术,医生建议进行术后监测以了解体内是否仍有残留。
- 您的孩子正在进行靶向或免疫治疗,希望了解治疗效果并动态监测病情变化。
- 在漯河等地的常规影像检查未发现异常,但仍希望获得更敏感的分子层面复发风险评估。
- 治疗结束后,希望获得一个长期的、个性化的监测方案,以便及早发现复发迹象。
- 医生推荐进行深度基因分析,为后续可能的治疗方案(如靶向药、免疫治疗)寻找依据。
- 希望获得一份全面的基因图谱,涵盖靶向、免疫、遗传风险等多方面信息,为长期健康管理做准备。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次全面的‘身份信息普查’和后续的‘定期巡逻’。第一步的‘全面普查’,会分析您孩子肿瘤组织中近2万个基因的详细信息,核心是888个与治疗、预后紧密相关的基因。它能发现多种基因突变,评估肿瘤的‘免疫特征’(如PD-L1、TMB、MSI),判断是否适合免疫治疗;还能分析‘同源重组修复缺陷’(HRD)状态,提示对特定靶向药的敏感性。第二步的‘定期巡逻’,是在治疗后,通过6次抽血来追踪血液中极其微量的肿瘤DNA片段(ctDNA)。这种‘液体活检’的好处是无创、可重复,能比传统影像学更早地提示微小残留或复发迹象,帮助医生判断治疗效果和调整方案。需要了解的是,所有检测都有其技术局限,阴性结果不能百分百排除风险,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。
检测过程麻烦吗?
整个检测过程对您和孩子来说都相对便捷。第一步的全面检测需要提供肿瘤组织样本,这通常是手术或穿刺时已留存的组织(如石蜡切片、石蜡块或新鲜组织),无需额外操作。第二步的6次血液复查则非常简单,每次只需抽取一管外周血(约10毫升),像常规抽血一样,无需空腹,在漯河的合作服务中心或通过邮寄采样包在家完成即可。抽血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。检测机构收到合格样本后,约10个工作日出具专业报告。
结果准确吗?安全吗?
该项目采用国际主流的二代测序技术,针对第一步的组织检测,我们使用高深度测序,力求全面捕获基因信息;针对第二步的血液检测,采用了超高深度和独家设计的检测技术,旨在高灵敏度地捕捉血液中痕量的肿瘤DNA。检测在符合资质的实验室内进行,流程严格规范,样本和信息安全均有保障。任何检测技术都有其检测下限和适用范围,结果可能受到样本质量、肿瘤特性等因素影响。报告中如提示特定基因变异或有临床意义的发现,建议您与主治医生或遗传咨询师进一步沟通,结合孩子的具体情况制定后续计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,总费用为32000元,不支持医保报销。
- 请确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型、取样时间)准确无误。
- 进行血液采样前,无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管采样包中的材料,并按照说明在规定时间内寄回样本。
- 报告出具后,建议由您孩子的主治医生或专业人士结合完整临床情况进行解读。
- 检测结果具有时间性和个体性,不能预测所有未来健康风险。
- 请注意保管好您的个人报告,保护隐私信息。
- 如果您对流程有任何疑问,可随时联系您的服务顾问。
用户评价 (15条,均分4.2)
检测项目很全面,没得说。但价格确实偏高,对于我们退休老人来说,全自费压力大。希望未来能纳入更多报销范围。报告内容很专业,但自己看有点费劲,主要靠孩子解读。
机构回复
完全理解您的经济压力,这也是我们努力推动的方向。关于报告,我们除了提供电话解读,也正在制作简版视频讲解,方便所有用户理解。感谢您的选择!
作为患者,我很在意检测记录会不会影响今后的就医或保险。他们明确书面告知,检测结果属于我的个人健康信息,未经本人授权不会共享给任何医疗机构或保险公司,这给了我很大的法律安全感。
机构回复
您好,感谢您的关注。您的健康信息所有权属于您本人。我们严守信息保密义务,除非获得您的明确授权或法律另有规定,绝不会向第三方披露。这是我们的庄严承诺。
检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
产品本身很好,报告数据详实。就是价格确实有点压力,希望能多一些分期付款或者医保合作的渠道。对于我们普通家庭来说,每年做一次还是感觉负担不小。
机构回复
非常理解您的感受,也感谢您的实话。我们正在积极对接各类健康保险和探索分期支付方式,力求减轻患者的经济负担。感谢您的建议与支持!
专业性很强,报告内容详实,解读也到位。唯一有点小遗憾的是,从采样到出报告的时间比预想的要长一些,等待期间比较焦灼。希望能优化下流程,加快一点速度。
机构回复
非常感谢您的反馈和理解。基因检测的湿实验和生物信息分析需要一定周期以确保准确性。我们已持续投入优化流程,力争在保证质量的前提下进一步提升效率,缩短您的等待时间。
基因检测结果很详细,能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找,藏得比较深,建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
乳腺癌术后,报告内容非常详细专业,但有些术语和图表我看不懂,得反复问医生或顾问。虽然他们解答耐心,但报告本身能多一个‘通俗解读摘要’就好了,毕竟我们最关心的是‘结果好不好,下一步怎么办’。
机构回复
非常感谢您的反馈。专业性与可读性的平衡是我们持续优化的重点。我们已计划在报告中增加‘核心结论摘要’版块,用更直白的语言呈现关键信息。
采样盒包装挺好,操作也简单。但报告里有些专业术语没有解释清楚,我自己查了半天才看懂。建议附一份通俗版说明。
机构回复
非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
术后复查用。整个过程中,除了必要医疗信息,他们从不打听我的职业、单位这些无关的事情。连快递回执单上都只写‘检测样本’,很注意保护客户隐私,没有过度收集信息。
机构回复
谢谢您的评价。我们遵循最小必要原则收集信息,只采集与检测直接相关的医学内容,避免无关信息留存,从源头降低隐私风险。您的感受是对我们工作的最佳肯定。
体检发现CEA升高,慌得不行。医生朋友推荐了这个检测。所幸结果是阴性,虚惊一场。但我觉得这个检测最有意义的地方在于,如果真的有问题,它能极早发现,比常规体检敏感多了。以后会考虑纳入家庭健康管理计划。
机构回复
很高兴我们的检测能帮助您澄清疑虑。是的,相较于传统指标,MRD监测在极微量病灶的预警方面更具优势。期待能继续为您和家人的健康保驾护航。
总体满意,但有个小插曲:第一次寄的采样盒里棉签包装破了,联系客服重新寄了一个,耽误了大概四天。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。
术后第一次复查选了MRD。采样盒设计得很人性化,有视频指导。但最让我惊讶的是,大概在我检测后三个月,客服主动来电,询问我近期身体状况,并提醒可以关注下一次检测时间了。这种“记得你”的后续服务,让人感觉很踏实。
机构回复
MRD监测是长期过程,我们系统会为用户标记重要随访时间点。很高兴我们的主动提醒能让您感到安心。我们将持续做好您的健康随访助手,陪伴您平稳度过每一个复查阶段。
报告内容挺全面的,也给了用药建议。不过客服回复速度有点慢,下午问的问题晚上才回,急的时候有点着急。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意,我们会持续改进。
给患胃癌的家人做的监测。最满意的是售后客服的响应速度,无论何时发信息,基本都能在半小时内回复,晚上九点问问题也有人答,让人感觉很踏实,感觉背后有个专业的团队在24小时待命一样。
机构回复
谢谢您的表扬!7x24小时的快速响应是我们对客户的基本承诺,能为您带来踏实感我们非常欣慰。您的健康关切,我们时刻在线守候。
开始觉得贵,后来了解到他们用的技术是国际前沿的,测序深度也高,成本确实在那里。想着要测就测个准的,别为了省钱用了不准的,误导了治疗反而因小失大。结果出来很清晰,值了。
机构回复
衷心感谢您对我们技术实力的认可!我们在技术投入上从不吝啬,就是为了确保结果的准确可靠,这是对患者最大的负责。您的理解是对我们最好的支持!
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